肺癌egfr靶点

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肺癌检测,有哪一些项目,根据病人的详细情况来定的。如果对这块不是很明白的,请在珠峰制药官网留言,我们会给您满意的答案。

肺癌egfr靶点
          现如今EGFR突变再欧美国家中发生的病率在15%以上,而亚洲人群有40%以上的人群存在EGFR突变。根据近几年的医疗调查数据显示我国的肺癌的EGFR突变率在50%左右。在我国肺癌EGFR突变的优势人群特征是:女性,中年,无吸食烟草史,非小细胞腺癌。

  肺癌现如今已经是全世界发病概率和去世率最高的得癌症,然而非小细胞肺癌已经占全部肺癌的80%以上,在目前非小细胞肺癌最高的发病概率是腺癌。因为腺癌基因突变,其中也包括EGFR、ALK、ROS1突变。这些都是针对基因使用的靶向药物物,现如今的医治方法跟以前相对比的话现如今的化学疗法方法已经有明显的改善,因为靶向药物物的医治基因的有效机率在70%左右,明显有了改善。使用化学疗法的方法药副作用较小,并且还能改善患病者群体的生活质量。

  EGFR是一种跨膜受体,与细胞增殖、转移扩散和凋亡等多种讯号传导通路有关。我国肺腺癌患病者 EGFR 基因敏感突变阳性率在 50% 左右。 EGFR 突变主要包括 4 种类别:外显子 19 缺失突变、外显子 21 点突变、外显子 18 点突变和外显子 20 插入突变。最常见的 EGFR 突变为外显子 19 LREA 缺失和外显子 21 L858R 突变,二者均会导致酪氨酸激酶结构域活化。外显子 20 的 T790M 突变与 EGFR-TKI 获得性耐受药物有关,还有许多类别的突变临床意义尚不明确。

  EGFR-TKIs对于EGFR基因敏感突变的NSCLC患病者,一线使用EGFR-TKI医治为标准医治。EGFR-TKIs包括一代吉非替尼(gefitinib)、厄洛替尼(erlotinib)、埃克替尼,二代达可替尼、阿法替尼(afatinib)以及三代奥西替尼。通过阻断癌细胞内EGFR 酪氨酸激酶磷酸化激活讯号及下游 MAPK 和 AKT 讯号通路,遏制增殖、促进凋亡、抗癌血管生成等高达抑制肿瘤生长的作用。对于EGFR(G719X、S768I、L861Q)罕见突变的患病者,二代靶向药物阿法替尼(afatinib)治疗效果更优。

  现如今有些患病者会盲服用一些药品,其实盲服用药品不仅浪费钱而且还浪费医治的时间。EGFR基因检查的方式包括抽血检查的方法就能够准确检查出患病者EGFR的突变类别。

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