艾乐替尼(alectinib)、alecensa是一种有效的医治方式

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  FDA批准 alecensa 艾乐替尼用于ALK阳性肺癌的初始医治,在此前的临床实验中,303名ALK阳性非小细胞肺癌患病者被随机分配接受艾乐替尼或克唑替尼

  FDA批准alecensa艾乐替尼(alectinib)用于ALK阳性肺癌的初始医治,在此前的临床实验中,303名ALK阳性非小细胞肺癌患病者被随机分配接受艾乐替尼(alectinib)或克唑替尼(crizotinib)医治,克唑替尼(crizotinib)是第一个被批准用于医治ALK阳性非小细胞肺癌的ALK抑制剂。实现结果显示接受艾乐替尼(alectinib)医治的患病者的寿命是克唑替尼(crizotinib)医治患病者的2倍之多,艾乐替尼(alectinib)在预先防范恶性肿瘤扩散到大脑和中枢神经系统中的效果也更好。

  试验中的患病者没有足够的时间来
艾乐替尼(alectinib)、alecensa是一种有效的医治方式
确定艾乐替尼(alectinib)是否也改善了他们整体寿命。但根据现有的资料,斯坦福大学的肺癌专家Heather Wawlee博士指出,医治组之间的总体生存几率并没有太大的差别,他没有参与这次试验。Wakelee博士说:“这可能是因为一些用克唑替尼(crizotinib)医治的患病者在恶性肿瘤恢复后接受了艾乐替尼(alectinib)医治。虽然克唑替尼(crizotinib)能够是一种有效的医治方式,但几乎所有患病者最终都会产生耐受药物性。“新一代”ALK抑制剂如艾乐替尼(alectinib)相比克唑替尼(crizotinib)更安全和更有效。此次试验是第二项对比艾乐替尼(alectinib)和克唑替尼(crizotinib)作为晚后期非小细胞肺癌患病者初始医治的国际研究。第一个试验J-ALEX是在日本进行,今年上半年报告曾发不过试验结果报告。两项试验均由艾乐替尼(alectinib)制造商罗氏公司赞助。

  在实验中,用艾乐替尼(alectinib)医治的患病者的中位无进展生存期是二十六个月,而用克唑替尼(crizotinib)医治的患病者的中位无进展生存期为10个月。总体有效概率为艾乐替尼(alectinib)为79%,克唑替尼(crizotinib)为72%。艾乐替尼(alectinib)似乎是一种理想药品,因为它比克唑替尼(crizotinib)预先防范新的大脑和中枢神经系统恶性肿瘤转移扩散效果更好。艾乐替尼(alectinib)医治组存在脑转移扩散的患病者中,81%的患病者病灶缩小,而克里唑替尼仅使50%的脑转移扩散患病者病灶缩小。艾乐替尼(alectinib)医治最常见的药副作用是疲劳,便秘,水肿,肌肉痛苦和贫血。艾乐替尼(alectinib)组有41%的患病者出现严重药副作用,克唑替尼(crizotinib)组50%的患病者出现药副作用。两组患病者中由于严重的药副作用而停药,中断或改变医治患病者比例相同。

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