ALK抑制剂艾乐替尼(alectinib)(Alcetinib)的优势

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所属分类:疗效
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  艾乐替尼( Alcetinib , Alecensa )是由罗氏的分公司日本中外制药珠式会社开发的一种ALK抑制剂。是继克唑替尼和色瑞替尼后美国食品药品监督

 
ALK抑制剂艾乐替尼(alectinib)(Alcetinib)的优势
 艾乐替尼(alectinib)(AlcetinibAlecensa)是由罗氏的分公司日本中外制药珠式会社开发的一种ALK抑制剂。是继克唑替尼(crizotinib)和色瑞替尼(ceritinib)后美国食品药品监督管理批准的第3个用于医治ALK阳性的NSCLC的药品。艾乐替尼(alectinib)的优势在于不仅对经克唑替尼(crizotinib)医治后疾病进展或耐受药物的晚后期(转移扩散性)ALK阳性的NSCLC有效,还可使脑转移扩散患病者的脑肿瘤缩小,临床实验中具有很好的安全特性及耐受性。

  2017年11月7日,FDA批准艾乐替尼(alectinib)用于一线医治间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者。两项单臂临床实验证实了Alecensa的安全特性与有效性。这两项临床实验的受试者都是不再对克唑替尼(crizotinib)医治敏感的转移扩散性ALK阳性NSCLC患病者,他们接受了一天两次的口服Alecensa医治。第一项临床实验有38%的患病者高达了NSCLC肿瘤部分缩小,且治疗效果平均坚持了7.5个月。第二项临床实验有44%的患病者高达了NSCLC肿瘤部分缩小,且治疗效果平均坚持了11.2个月。

  这两项研究还评估了艾乐替尼(alectinib)对脑内转移扩散瘤的治疗效果。在具有可测量的脑内转移扩散瘤的受试者中,有61%的受试者高达了脑内转移扩散瘤完全消失或部分缩小,且治疗效果平均坚持了9.1个月。值得注意的是,该项研究发现针对有明确脑部病灶的患病者,艾乐替尼(alectinib)的有效概率81%,克唑替尼(crizotinib)组的有效概率只有50%。使用药一年之后,艾乐替尼(alectinib)组的脑部进展比例只有9.4%,而克唑替尼(crizotinib)组达到41.4%。

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