艾乐替尼(alectinib)有更高的治疗效果-

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摘要

基于ALEX数据,国家综合恶性肿瘤网络指南已更新,将艾乐替尼纳入ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)一线医治的1类推荐。我们的数据证实,无论基线中枢神经系统疾病

  基于ALEX数据,国家综合恶性肿瘤网络指导已更新,将艾乐替尼(alectinib)纳入ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)一线医治的1类推荐。我们的数据证实,无论基线中枢神经系统疾病或既往放射性疗法怎样,艾乐替尼(alectinib)在未接受医治的晚后期ALK +NSCLC中均比克唑替尼(crizotinib)表现出更高的治疗效果。

  中枢神经系统基线转移扩散是ALK+晚后期NSCLC的不良预后要素。尽管PROFILE 1014将克唑替尼(crizotinib)确立为ALK+ NSCLC的一线医治标准,但仅招募了具有稳定CNS疾病的患病者,与ALEX相比,仅在基线CNS已知的患病者中进行常规CNS成像疾病。在ASCEND-4(塞瑞替尼一线化学疗法方案对比)中,有32%的患病者无病症或神经稳定的基线CNS疾病。在没有基线CNS转移扩散的患病者中,塞瑞替尼与化学疗法相比PFS更长,PFS中位数为26.3 vs 8.3个月。尽管塞瑞替尼已充分证明了CNS应答,但这些差异以及基线中枢转移扩散(10.7个月)的塞瑞替尼的中位PFS引发起了对塞瑞替尼CNS治疗效果持久性的担忧。的确,CNS是进展与克唑替尼(crizotinib)或塞瑞替尼医治的患病者共同的部位。

  ALEX是第一项对ALK抑制剂的研究,其包括对ITT人群中CNS病变的前瞻性标准化评估,而与基线CNS疾病无关,从而能够评估药品的潜在CNS保护作用。与克
艾乐替尼(alectinib)有更高的治疗效果-
唑替尼(crizotinib)相比,艾乐替尼(alectinib)显着增加有/无基线中枢神经系统疾病的患病者的PFS,与克唑替尼(crizotinib)相比,显着改善颅内ORR,而与放射性疗法史无关。

  我们的数据与艾乐替尼(alectinib)II期临床实验的汇总分析相吻合,该研究表明,在克唑替尼(crizotinib)医治的患病者中,无论放射性疗法史怎样,艾乐替尼(alectinib)的CNS治疗效果均得以维持。ALEX CNS进展数据与III期J-ALEX试验的结果一致,在该试验中,一线艾乐替尼(alectinib)克唑替尼(crizotinib)相比可减少CNS进展的风险。在所有ALEX亚组中,与塞瑞替尼相比,艾来替尼的CNS DoR更长。ALEX数据强烈表明,在无病症患病者中,仅用艾乐替尼(alectinib)医治中枢神经系统转移扩散可能会降低或延迟对局部中枢神经系统医治的需求。更多关于艾乐替尼(alectinib)的问题,比如艾乐替尼(alectinib)30天好多钱,可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解:

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