艾乐替尼(alectinib)有良好的耐受性-

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所属分类:疗效
摘要

艾乐替尼(Alectinib)是一种新型的,具有CNS活性的ALK抑制剂,对于已发展或不耐受克唑替尼医治的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者,已显示出强

  艾乐替尼(alectinib)(Alectinib)是一种新型的,具有CNS活性的ALK抑制剂,对于已发展或不耐受克唑替尼(crizotinib)医治的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者,已显示出强大的治疗效果和良好的安全特性。从II期研究的汇总分析数据更新表现出更大的中位生存期超过2年的患病者预处置ALK阳性非小细胞肺癌接收艾乐替尼(alectinib),和良好的耐受性概况。

  剂量选择和合理性是开发新药品的关键因素,并且是证明收益/风险的关键。但是,在肿瘤学领域,剂量选择的方式似乎过时了,并且经常依赖于针对细胞毒性化疗开发的方式,目的是确定耐受剂量(MTD)。本分析调查了耐克唑替尼(crizotinib)的ALK阳性NSCLC人群中艾乐替尼(alectinib)暴露与最终II期最终数据的关键治疗效果和安全特性结果之间的关系。

  此外,本分析调查了艾乐替尼(alectinib)暴露与关键安全终点之间的关系。汇总II
艾乐替尼(alectinib)有良好的耐受性-
期研究的暴露-反应分析结果表明,在耐克唑替尼(crizotinib)的ALK中吃推荐的艾乐替尼(alectinib)600 毫克 BID剂量后,艾乐替尼(alectinib)暴露对OS无明显影响阳性NSCLC人群。该分析表明,考虑到已鉴定出的重要协变量的调节作用,患病者在广泛的近9倍的暴露范围内可从爱乐替尼医治中获得相似的好处。

  这些结果证明了推荐的全球艾乐替尼(alectinib) 600 毫克 BID剂量选择的合理性,能够在OS响应的平稳范围内提供艾乐替尼(alectinib)的全身暴露。以前对艾乐替尼(alectinib)进行的人群PK分析表明,影响艾乐替尼(alectinib)和M4 PK的主要协变量是体重,较高的体重与较低的暴露相关。此处所见的缺乏暴露-反应关系表明,体重减轻不需要调整剂量。此外,结果支持在超过建议的艾乐替尼(alectinib)600 毫克 BID剂量/剂量的情况下,预测期望不会在改善治疗效果方面获得预测期望的额外益处。更多关于艾乐替尼(alectinib)的问题,比如艾乐替尼(alectinib)30天好多钱,可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解:

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