安圣莎、艾乐替尼(alectinib)的肝毒性什么时间出现?-

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摘要

  在接受艾乐替尼( 安圣莎 )医治的405名患病者中,4.6%的患病者AST上升超过正常上限(ULN)的5倍,5.3%的患病者ALT上升超过正常上限的5倍,3

  在接受艾乐替尼(alectinib)(安圣莎)医治的405名患病者中,4.6%的患病者AST上升超过正常上限(ULN)的5倍,5.3%的患病者ALT上升超过正常上限的5倍,3.7%的患病者胆红素上升超过正常上
安圣莎、艾乐替尼(alectinib)的肝毒性什么时间出现?-
限的3倍。这些(系统自动过滤词)中的大多数(69%的肝转氨酶上升和68%的胆红素上升)发生在医治的前3个月。

  6例患病者因3~4级AST和/或ALT上升而停用艾乐替尼(alectinib),4例患病者因3级胆红素上升而停用艾乐替尼(alectinib)。临床实验接受艾乐替尼(alectinib)医治的患病者中,ALT或AST同时上升大于或等于正常上限的3倍、总胆红素大于或等于正常上限的2倍、且碱性磷酸酶正常的情况发生在不到1%的患病者中。3例出现3~4级AST/ALT上升的患病者出现药品性肝功能损伤。

  在医治的前3个月,每2周监控肝功能,包括ALT、AST和总胆红素,之后每月监控一次,对转氨酶和胆红素上升的患病者进行更频繁的检查。根据药品不良反应的严重阶段,降低剂量或暂停使用或永久停用艾乐替尼(alectinib)

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