阿来替尼、艾乐替尼(alectinib)为什么能成为一线优先选择?-

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所属分类:疗效
摘要

  目前在ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线医治上,我国获得批准了克唑替尼和阿来替尼( 艾乐替尼 ),国外还获得批准了色瑞替尼,此外,布加替尼也有大型随

  目前在ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线医治上,我国获得批准了克唑替尼(crizotinib)和阿来替尼艾乐替尼(alectinib)),国外还获得批准了色瑞替尼(ceritinib),此外,布加替尼(brigatinib)也有大型随机对照临床实验的一线医治数据,不同的ALK抑制剂在治疗效果上是存在差异的。第一代的克唑替尼(crizotinib)从临床研究数据到临床应用,其中位PFS在10个月左右。ASCEND-4研究显示,色瑞替尼(ceritinib)一线医治的中位PFS为16.6个月。

  另一个第二代的药品布加替尼(brigatinib),ALTA-1L研究数据显示,BIRC评估的中位PFS为24个月。阿来替尼在中国已经面市,ALEX研究结果显示,阿来替尼一线医治的中位PFS高达惊人的34.8个月,对于基线未
阿来替尼、艾乐替尼(alectinib)为什么能成为一线优先选择?-
合并脑转移扩散的患病者,更是达到38.6个月。此外,来自日本真实世界研究的数据显示,阿来替尼一线医治的中位PFS超过40个月,十分令人震撼。

  在晚后期肿瘤的医治上,应该尽可能地把治疗效果好的药品用在前线。同样,在ALK阳性NSCLC一线医治策略的选择上,药品拥有更长的PFS是非常重要的考量要素,而且应该优先考虑。毫无疑问,目前在所有ALK抑制剂中,阿来替尼一线医治的PFS是最长的,而一线医治应该尽可能选择治疗效果最佳的药品,因此在ALK阳性NSCLC的一线医治上,阿来替尼应当作为优先选择。

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